上海2023年2月28日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨立的、專注于研發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司，宣布其已啟動JWATM214用于治療晚期肝細胞癌（HCC）的臨床研究，并已完成首例患者的回輸治療。
原發性肝癌是全球范圍內常見的消化系統惡性腫瘤，惡性程度高，預后差。原發性肝癌的病理類型以HCC為主，占原發性肝癌的85%～90%。中國是全世界原發性肝癌發病率和死亡率最高的國家，每年新發病例46.6萬人，死亡42.2萬人。基于現有治療方案，患者在一線和二線治療后的中位無進展生存期約為6個月，獲益有限。因此，亟需開發針對復發轉移性晚期HCC患者的有效治療方式。
本研究為JWATM214的首次人體研究，旨在評估JWATM214在GPC3表達陽性的晚期HCC成人患者中的安全性、耐受性，并確定II期推薦劑量（RP2D），同時也將評估JWATM214在晚期HCC患者中的藥代動力學特征，并初步觀察療效。
磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC-3）在HCC等許多惡性腫瘤中過表達，已成為HCC診斷和治療的靶點。已有文獻報道初步證實了靶向GPC-3的T細胞免疫療法用于治療HCC患者的可行性。JWATM214是藥明巨諾基于優瑞科的ARTEMIS®平臺及Lyell的T細胞抗衰竭技術，自主開發的一款靶向GPC-3的自體T細胞免疫治療候選藥物。它結合了GPC-3單克隆抗體的高親和力和高特異性優勢，并在JWATM204的基礎上，加入了cJun蛋白調控，以延緩T細胞衰竭，從而獲得更持久、更優的抗腫瘤活性，有望為GPC-3表達陽性的晚期HCC患者提供全新的治療選擇。
藥明巨諾于2020年分別與優瑞科及Lyell達成協議，分別獲得優瑞科的ARTEMIS®技術及Lyell T細胞抗衰竭技術的授權許可，以用于在中國（包括中國內地、香港、澳門、臺灣）及東南亞國家聯盟成員國開發、生產及商業化相關產品。
參考文獻
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Shi, D., Shi, Y., Kaseb, A.O., Qi, X., Zhang, Y., Chi, J., Lu, Q., Gao, H., Jiang, H., Wang, H., et al. (2020). Chimeric Antigen Receptor-Glypican-3 T-Cell Therapy for Advanced Hepatocellular Carcinoma: Results of Phase I Trials. Clin Cancer Res 26, 3979-3989. 10.1158/1078-0432.CCR-19-3259.
關于JWATM214
JWATM214是藥明巨諾基于優瑞科的ARTEMIS®平臺及Lyell的T細胞抗衰竭技術，自主開發的一款靶向GPC-3的自體T細胞免疫治療候選藥物。它結合了GPC-3單克隆抗體的高親和力和高特異性優勢，并在JWATM204的基礎上，加入了cJun蛋白調控，以延緩T細胞衰竭，從而獲得更持久、更優的抗腫瘤活性，有望為GPC-3表達陽性的晚期HCC患者提供全新的治療選擇。
關于藥明巨諾
藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家獨立的、創新型的生物科技公司，專注于研發、生產及商業化細胞免疫治療產品，并致力于以創新為先導，成為細胞免疫治療引領者。創建于2016年，藥明巨諾已成功打造了國際領先的細胞免疫治療的綜合性產品開發平臺，以及涵蓋血液腫瘤、實體腫瘤和自身免疫性疾病的細胞免疫治療產品管線。藥明巨諾致力于以突破性、高品質的細胞免疫治療產品給中國乃至全球患者帶來治愈的希望，引領中國細胞免疫治療產業的健康規范發展。欲了解更多詳情，請訪問：www.jwtherapeutics.com。
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