蘇州2022年10月13日 /美通社/ -- 北京時間2022年10月13日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其聯(lián)合美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）已于2022年10月1日在Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia期刊上發(fā)表最新成果，展示了開拓藥業(yè)研發(fā)的新型C-Myc/GSPT1雙靶點降解劑GT19715對急性髓系白血?。ˋML）和淋巴瘤的殺傷作用。
c-Myc是一種致癌轉(zhuǎn)錄因子，在腫瘤的發(fā)生、癌細胞存活、增殖和免疫逃逸中起主要作用。c-Myc是一種內(nèi)源性無序蛋白（intrinsic disorder protein, IPD），缺乏小分子抑制劑的結合位點，因此c-Myc被認為是"不可成藥性"的靶標。Myc在攜帶TP53突變或venetoclax (ven)耐藥AML中高度表達(Sallman, Blood 2021, nisida, ASH 2021)。然而，靶向c-Myc或Myc通路尚未獲得成功，仍然是一個主要的未滿足的臨床需求。
近年來，靶向蛋白降解是新藥研發(fā)的熱點領域，可以用于靶向此前不可成藥的靶點，通過降解與疾病相關的蛋白治療多種疾病，解決傳統(tǒng)小分子或生物大分子無法解決的難題。小分子靶向蛋白降解藥物諸如蛋白降解靶向嵌合體(PROTACs)或cerebron E3連接酶調(diào)節(jié)劑(CELMoDs)等被設計用于靶向疾病相關的細胞內(nèi)蛋白，通過將其傳輸?shù)椒核?蛋白酶體系統(tǒng)進行降解，靶向迄今為止不可成藥的靶點。
開拓藥業(yè)自主研發(fā)了c-Myc降解劑GT19630 (GT19715是GT19630的鹽型)，并在無細胞、細胞實驗和動物實驗中進行了測試。
結果顯示，GT19630能有效降解HL-60細胞中的c-Myc蛋白(IC50 = 1.5 nM)。GT19630在無細胞體外親和實驗中與C-Myc相結合，蛋白酶體抑制劑ixazomib完全阻斷了GT19630對c-Myc的降解。GT19715在HL-60細胞中的IC50為1.8 nM，顯著低于CFU試驗中正常骨髓系細胞的IC50 40.2 nM，提示有治療窗口。除了對c-Myc有降解作用外，蛋白質(zhì)組學分析顯示GT19630還顯著降解對白血病干細胞（leukemia stem cells, LSC）存活起重要作用(Surka et al. Blood 2021)的GSPT1（G1 to S phase transition proteins 1）蛋白 。
事實上，在HL-60細胞的異種移植動物模型中，GT19630有效地降解GSPT1，同時完全降解c-Myc，并在低劑量0.3 mg/kg/bid時抑制腫瘤生長。GT19630劑量為6 mg/kg時，對大鼠正常髓系細胞無影響。GT19715在c- Myc驅(qū)動的系統(tǒng)性Daudi淋巴瘤模型中清除循環(huán)系統(tǒng)中淋巴瘤細胞并延長生存期。重要的是，GT19715以TP53非依賴方式誘導細胞殺傷，但是在經(jīng)過CRISPR工程敲除或TP53突變的MOLM-13細胞中，GT19715活性與c-Myc蛋白水平顯著相關(R2 = 0.86, P = 0.02)。我們發(fā)現(xiàn)，與ven-sensitive親代細胞相比，MV4;11 venetoclax耐藥(VR)細胞株表現(xiàn)出較高的c-Myc和GSPT1蛋白水平，并對GT19715表現(xiàn)出更大的敏感性。最后，在AML PDX模型中，與對照藥物相比，GT19715清除了老鼠體內(nèi)人源性CD45+ AML細胞。
總結來說，新型c-Myc/GSPT1降解劑GT19715的初步實驗結果顯示，其具有良好的臨床前抗淋巴瘤和白血病療效，為其臨床開發(fā)提供了理論依據(jù)。
